Op. Dr. Mehmet Koç’un Muayenehanesinde Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT-A / PGT-M)
Preimplantasyon genetik tanı (PGT), embriyoların rahme yerleştirilmeden önce genetik hastalıklar ve kromozom bozuklukları açısından incelenmesini sağlayan güçlü bir yöntemdir. Muayenehanemizde PGT-A (kromozom sayısı bozukluklarının taranması) ve PGT-M (tek gen hastalıklarının incelenmesi) uygulanır.
Neden PGT-A / PGT-M?
- Genetik tarama: PGT-A kromozom bozukluklarını, PGT-M ise belirli genetik hastalıkları araştırır; böylece transfer için embriyo seçimine yol gösterir.
- Daha bilinçli embriyo seçimi: PGT, tutunma şansını artırmaya ve düşük ile genetik hastalık riskini azaltmaya yardımcı olabilir.
- Güncel teknoloji: Doğru ve kapsamlı bir inceleme için güncel genetik test yöntemleri kullanılır.
PGT-A / PGT-M’de Sizi Neler Bekliyor?
- İlk görüşme: Dr. Koç ile tıbbi geçmişinizi, genetik risk etkenlerinizi ve hedeflerinizi ayrıntılı olarak konuşursunuz.
- Tüp bebek tedavisi: Embriyo oluşturmak için yumurtalar ve spermler laboratuvarda bir araya getirilir.
- Embriyo biyopsisi: Genetik inceleme için her embriyodan az sayıda hücre alınır.
- Genetik test: Kromozom bozuklukları (PGT-A) ve belirli genetik hastalıklar (PGT-M) güncel yöntemlerle incelenir.
- Embriyo seçimi: Transfer edilecek embriyolar test sonuçlarına göre seçilir.
- Embriyo transferi: Seçilen embriyo rahme transfer edilir.
PGT-A / PGT-M’nin Faydaları
- Test sonucuna göre seçim: Embriyolar transfer için test sonuçlarına göre seçilir.
- Daha düşük risk: Düşük riskini ve bebekte genetik hastalık riskini azaltmaya yardımcı olur.
- Kişiye özel bakım: Tedavi planınız genetik durumunuza ve doğurganlık ihtiyaçlarınıza göre hazırlanır.
Testlerin sınırları vardır ve hiçbir test her hastalığı dışlayamaz; bunları görüşmenizde size açıklarız.
Bizimle Konuşun
Ücretsiz görüşme randevusu alın veya ücretsiz ikinci görüş alın.